Sarcomi: tumori rari e aggressivi che colpiscono bambini e adolescenti
Il sarcoma ĆØ uno dei tumori piĆ¹ aggressivi che colpiscono i bambini. Attacca le ossa o i tessuti molli e connettivi ed ĆØ insidioso perchĆ©, essendo un tumore raro, a volte viene scoperto in ritardo compromettendo l’esito delle cure. Dal sarcoma si guarisce meno anche perchĆ© puĆ² presentarsi giĆ agli esordi con metastasi, pertanto non sempre ĆØ possibile intervenire chirurgicamente per combatterlo.
Per approfondire la conoscenza di questa malattia in Italia segnaliamo “Trust Paola Gonzato Rete Sarcoma onlus“, punto di riferimento per coloro che operano nell’ambito dei sarcomi. L’associazione quest’anno promuove nel mese di luglio la campagna “Piu forti del sarcoma“, perĀ sviluppare consapevolezza sociale sui sarcomi e sui bisogni e difficoltĆ che pazienti ancora āinvisibiliā si trovano ad affrontare.
Sarcoma: il punto della ricerca scientifica
Al congresso piĆ¹ importante degli oncologi americani che si ĆØ tenuto a giugno a Chicago (ASCO,American Society of Clinical Oncology) ĆØ stato presentata una promettente ricerca sperimentale.
Si tratta di uno studio italiano che ha per oggetto il sarcoma di Ewing che colpisce particolarmente bambini e adolescenti. Lo studio ĆØ frutto della collaborazione fra lāAssociazione Italiana Ematologia e Oncologia Pediatrica (Aieop) e lāItalian Sarcoma Group (ISG). I risultati della loro sperimentazione, che ha coinvolto i pazienti piĆ¹ Ā«difficiliĀ» (quelli con una malattia giĆ metastatica all’esordio), indicano infatti una possibile strategia di cura piĆ¹ efficace e meglio tollerata dai ragazzi.
Una ricerca italiana sul Sarcoma di Ewing metastatico agli esordi
Il protocollo ISG/AIEOP EW2 (di fase II randomizzato) tra il 2009 e il 2019 ha arruolato in 14 centri italiani (di cui 11 affiliati ad Aieop) 150 pazienti, in media 15enni, con sarcoma di Ewing a coinvolgimento osseo diagnosticato giĆ in stadio metastatico.
Coordinato da Roberto Luksch, pediatra dellāIstituto Nazionale dei Tumori di Milano, lo studio ha voluto verificare due diversi aspetti della terapia, sia testando una nuova combinazione di farmaci in prima linea, sia provando un diverso approccio in fase di mantenimento. Ā«Lāaderenza al protocollo ā spiega Luksch ā ĆØ stata molto alta, considerando che ogni anno in Italia circa 75 persone si ammalano di sarcoma di Ewing osseo e, per fortuna, soltanto un quarto di loro presenta malattia metastatica fin dallāinizio. Il protocollo, nel dettaglio, presentava due aspetti innovativi, che sono state oggetto di due diverse presentazioni allāAsco di questāannoĀ».
